Sélénium (Se)

Nature/Origines des contaminations

• Métalloïde répandu dans la croûte terrestre (1 à 6 mg/kg)
• Tous les états d'oxydation sont présents dans la nature : séléniures (-2), sélénium (0), sélénites (+4) et séléniates (+6)
• Formes hydriques
  • Séléniates et sélénites majoritaires
  • Moins de 10% en suspension à l'état élémentaire
• Origine dans l'eau
  • Naturelle
    • Lessivage des terrains, dissolution de minerais, érosion des roches (minerais sulfurés de métaux lourds, berzeline, crookésite, maumannite)
  • Anthropique
    • Infiltration de poussières séléniées résultant de l'utilisation de combustibles fossiles
    • Effluents industriels (verrerie, métallurgie, textile, colorant, semi conducteur, fabrication d'insecticides...)
    • Utilisation passée de fertilisants riches en sélénium
    • Mise en décharge de déchets riches en sélénium et infiltration
• Voie d'exposition principale hors exposition professionnelle : alimentation
• Eau de boisson : 5 à 10% de l'apport quotidien total (150 à 200 µg/j)

Risque sanitaire/Nuisances

• Oligo-élément anti-oxydant majeur
• Dose excessive (600 µg/j)
  • Effets toxiques (caries dentaires, gingivites, troubles pulmonaires, digestifs, nerveux, dermatites)
  • Effet pro-oxydant
  • Consécutive à un apport alimentaire excessif plutôt qu'à une eau potable séléniée
• Bioaccumulation et biomagnification (concentration du polluant à chaque maillon de la chaîne alimentaire)
• Cancérogénicité
• Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'homme (groupe 3 CIRC)
• Reprotoxique ?

Normes

Norme française	Norme européenne	Valeur indicative OMS
10 µg/L	10 µg/L	10 µg/L

• Limites de qualité
• Norme inchangée

Traitements/Recommandations

• Elimination du sélénium
  • Filtration sur alumine activée ou dioxyde de manganèse (référence)
  • Charbon actif
  • Osmose inverse
  • Echange d'ions sur résines cationiques
• Maîtrise des rejets et limitation des risques de contamination (réglementation des dépôts de déchets dangereux...)