Carbamates (médicaments)
Risques principaux
- Coma
- Choc vasoplégique et/ou cardiogénique
Doses toxiques
|
DCI |
DT Adulte |
DT Enfant |
|
Méprobamate |
4 g |
50 mg/Kg |
Points essentiels
Possibilité de formation de conglomérats intragastriques
responsables d'une évolution triphasique de type coma,
réveil, reprise du coma.
Caractéristiques du produit
Méprobamate
- Résorption intestinale irrégulière
- Pic plasmatique : 1 à 3 heures
- Liaison protéique faible (20%)
- Elimination urinaire sous forme inchangée
- Demi-vie : 11 heures
Toutes les spécialités à base de méprobamate
ont vu leur autorisation de mise sur le marché retirée
à compter du 10 janvier 2012.
- Coma calme de type barbiturique
- Troubles hémodynamiques à doses plus importantes
- Hospitalisation
- Lavage gastrique
précoce, à discuter
- L'intérêt clinique du charbon
activé n'a pas été formellement démontré.
Son administration en dose unique (50 g pour les adultes, 1 g/Kg
pour les enfants) doit être précoce, au mieux dans
l'heure qui suit l'ingestion
- Traitement des convulsions
- Traitement du collapsus
- Fibroscopie gastrique à discuter lors d'évolution
prolongée ou en plusieurs phases (conglomérats)
Réalisé sous la direction
du Pr Vincent Danel, Université Grenoble Alpes
Dernière révision : Décembre 2019