Méthémoglobinémies : Conduite
à tenir
Traiter si présence de symptômes et/ou méthémoglobinémie
> 30%.
Dans les autres cas, l'évolution est favorable en 24 à
72 heures, sans traitement.
Oxygène pur (FiO2
100%)
Permet de saturer l'hémoglobine normale, d'augmenter
l'O2 dissous : masque, sonde
nasale, intubation, ventilation artificielle, suivant l'état
clinique du patient.
Suivant le mode d'intoxication
Décontamination
cutanée soigneuse (eau et savon) et/ou lavage
gastrique et charbon
activé.
- En cas d'échec du traitement antidotique, penser à
:
- Une méthémoglobinémie héréditaire
(exceptionnelle : déficit en méthémoglobine-réductase,
hémoglobine anormale)
- Un déficit en G6PD
Dans ces cas seulement, la vitamine
C (500 mg/j) peut être utile.
- Surtout penser à une possible sulfhémoglobinémie
:
- Piège car ayant presque le même pic en spectrophotométrie
(sang artériel), et couleur du sang identique (chocolat)
- Toujours acquise, non réversible, donc uniquement
traitée par exsanguino-transfusion
- induite par des toxiques qui peuvent provoquer méthémoglobinémie
et sulfhémogloginémie
Remarques +++
Discuter d'emblée
- L'exsanguino-transfusion si hémolyse associée
(cas des chlorates) ; le bleu de méthylène est
alors peu ou pas efficace
- Et/ou l'hémodialyse si atteinte rénale
Dans certains cas, l'oxygène hyperbare (augmentation
de l'O2 dissous) a pu permettre
de "passer un cap" (méthémoglobinémie
très élevée).
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Notions générales Eléments
diagnostiques
Réalisé sous la direction
du Pr Vincent Danel, Université Grenoble Alpes
Dernière révision : Décembre 2019